Des études de validation de nettoyage systématique pour assurer la sécurité de vos produits

Neopharm propose des études de validation de nettoyage pour déterminer les résidus de détergents et de marqueurs chimiques sur diverses surfaces. Faites confiance à notre équipe pour des études de validation de nettoyage approfondies qui assurent la propreté et la sécurité de vos produits.

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Nous proposons des services pour accélérer le développement de vos produits.

Nos tests de contrôle qualité BPF fiables et nos solutions de R&D innovantes aident les entreprises des sciences de la vie à accélérer le développement de thérapies innovantes avec une précision inébranlable.

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Chez Neopharm, nous proposons des études de validation de nettoyage complètes pour garantir des processus de nettoyage efficaces et la sécurité des produits conformément aux normes de l'industrie. Notre équipe d'experts est spécialisée dans la détermination des résidus de détergents et de marqueurs chimiques sur diverses surfaces, le développement de méthodes d'échantillonnage et l'évaluation des techniques d'échantillonnage par écouvillonnage/rinçage. Nous menons également des études d'évaluation de la nettoyabilité des détergents API pour évaluer la nettoyabilité des ingrédients pharmaceutiques actifs. Grâce à une validation rigoureuse des conditions d'échantillonnage et des méthodes d'analyse, nous fournissons des résultats fiables et précis.

LA SOLUTION NEOPHARM

Des rapports précis et complets

Nous développons des méthodes d'échantillonnage et évaluons l'échantillonnage par frottis/rinçage afin de vous fournir des informations détaillées sur votre processus de nettoyage. Nos experts valident également les conditions d'échantillonnage et les méthodologies analytiques, afin que vous puissiez être sûr de l'exactitude de vos résultats.

Optimisation des processus :

Grâce à nos études d'évaluation de la nettoyabilité des API et des détergents, nous vous aidons à optimiser vos processus de nettoyage. En évaluant la nettoyabilité des ingrédients pharmaceutiques actifs et l'efficacité des détergents, nous vous aidons à identifier les protocoles de nettoyage les plus appropriés et à prendre des décisions éclairées pour améliorer l'efficacité des processus.

Des résultats efficaces et fiables

Nous veillons à ce que nos études soient menées de manière efficace et fiable, afin de vous fournir des résultats de haute qualité rapidement et à moindre coût. Nos experts sont très expérimentés dans ce domaine, vous pouvez donc avoir confiance dans la précision et la fiabilité des résultats que nous vous fournissons.

Les réponses de Neopharm aux questions courantes sur les études de validation de nettoyage

Une étude de validation du nettoyage implique généralement la détermination des résidus de détergents et de marqueurs chimiques sur diverses surfaces, le développement et l'évaluation de méthodes d'échantillonnage (telles que l'écouvillonnage ou le rinçage), l'évaluation de la nettoyabilité de l'IPA-détergent et la validation des conditions d'échantillonnage et des méthodes d'analyse. Ces éléments garantissent une évaluation complète de la propreté des équipements et des surfaces.

La mise au point de la méthode d'échantillonnage est essentielle car elle détermine l'efficacité de la détection des résidus. Des surfaces et des équipements différents peuvent nécessiter des techniques d'échantillonnage spécifiques pour garantir des résultats représentatifs et précis. Nos experts développent des méthodes d'échantillonnage robustes et évaluent les techniques d'écouvillonnage ou de rinçage afin d'optimiser la détection et la quantification des résidus.

L'évaluation de la nettoyabilité des détergents API permet d'évaluer l'efficacité des processus de nettoyage à éliminer les ingrédients pharmaceutiques actifs des équipements et des surfaces. Elle permet d'identifier les difficultés liées au nettoyage des IPA et de guider la sélection des détergents et des protocoles de nettoyage appropriés pour obtenir une propreté optimale.

Neopharm assure la validation des conditions d'échantillonnage et des méthodes analytiques afin de fournir des résultats fiables et reproductibles. Ceci implique l'établissement de protocoles d'échantillonnage appropriés, l'évaluation des taux de récupération et la validation des méthodes analytiques utilisées pour détecter et quantifier les résidus. Ces validations garantissent la précision et l'intégrité du processus de validation du nettoyage.

Assurez-vous de l'efficacité des processus de nettoyage et de la sécurité des produits grâce aux études approfondies de Neopharm sur la validation du nettoyage. Notre équipe d'experts déterminera les résidus de détergents et de marqueurs chimiques, développera des méthodes d'échantillonnage robustes, évaluera la nettoyabilité API-détergent, et validera les conditions d'échantillonnage et les méthodes analytiques. Contactez-nous dès aujourd'hui pour discuter de vos besoins en matière de validation de nettoyage et faites équipe avec nous pour des études de validation de nettoyage fiables et conformes.

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